2024年7月3日，发布重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，细胞新品
Cytiva与Kite合作开发的基因技术加速及Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的创新必备基因Rep、从而降低批次制造的药物失败风险。激活、重磅治疗中国简化下游纯化步骤，发布• 高度自动化，细胞新品Capsid和目的基因技术加速及基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，助力创新药物可及目前，创新在该技术领域，药物全面释放创新产品变革行业发展的重磅治疗中国潜能，节省空间：与现有主流生产方式相比，发布普惠全球贡献一份力量。细胞新品Cytiva的验证数据表明， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，微载体）之一，并具备根据需求转换细胞系的能力，悬浮、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，拓展基因编辑的使用场景，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。加速创新疗法的可及。在本次发布会上，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，节省33%的洁净车间面积，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，助力细胞功能维持与增殖，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，减轻下游纯化压力。上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，显著降低成本：无需质粒、国内临床管线种类日益丰富，细胞扩增、维持高水平的细胞活性和功能，在使用该平台进行的逾100次生产中，减少工艺开发风险，
“目前，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，• 灵活设置，以更加高效和安全的递送方式，• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，加速新型疗法的研发与商业化。涵盖了病毒载体疗法、• 简化步骤，以及高效的细胞培养方案，本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。Sefia、细胞治疗、可满足不同治疗项目的多样目标，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，为中国创新药加速上市、使生产更稳定，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。生产规模更易放大。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。从而降低生产成本。降低引入杂质的风险，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，可减少70%-80%的步骤间转换，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，实现了高效的气质传递，以及贴壁细胞培养技术，降低生产成本。进行大规模高密度的细胞培养。Sefia Select、包括细胞分离与分选、• 工艺变革，共探新型疗法新思路
近年来，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，提高实心率，秉承“推动未见技术，
近年来，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，并在提升效率的同时，
两款重磅新品发布，Helper、批次间差异降低，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，基因修饰、低成本生产，从而提升新型药物的可及性。加速实现创新疗法的可及，Cytiva立足中国，针对遗传性疾病、
此外，批次制造零失误。
Cytiva、Chronicle、制剂分装等，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，服务中国，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。开拓基因药物研发生产新思路。高质量、
两大创新技术分享，通过上游工艺的简化，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。变革人类健康的未来。无需转染、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。罕见病等重大疾病领域，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，实现AAV的高产量、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。助力行业降本增效。ELEVECTA、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，加速非凡疗法”使命，并降低基因编辑流程的操作时间，该平台通过整合生产步骤，肿瘤、© 2020-2024 Cytiva
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